Fatshimetrie: Plaidoyer pour une meilleure prise en charge des personnes atteintes d’albinisme
Le 13 juin dernier, le monde célébrait la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Une occasion de rappeler l’importance de soutenir les personnes atteintes de cette condition génétique rare. Selon les données alarmantes du Fonds des Nations Unies pour l’enfance (UNICEF), les personnes atteintes d’albinisme sont hautement vulnérables au cancer de la peau en raison de leur déficience en mélanine, ce qui les expose à un risque accru de décès prématuré. Dans certains pays, la majorité des individus atteints d’albinisme décèdent d’un cancer de la peau entre l’âge de 30 et 40 ans, une réalité bouleversante qui met en lumière les graves lacunes en termes d’accompagnement et de protection pour cette population.
En République Démocratique du Congo (RDC), la question de l’accès des enfants atteints d’albinisme à la protection solaire, aux vêtements adaptés et aux soins médicaux spécialisés demeure préoccupante. Malgré les avancées dans le domaine de la santé, de nombreux enfants albinos ne bénéficient pas des mesures de prévention nécessaires pour se prémunir contre les effets néfastes du soleil sur leur peau particulièrement sensible. Leur vulnérabilité est exacerbée par l’absence de politique publique spécifique visant à garantir leur bien-être et leur santé à long terme.
Il est essentiel de sensibiliser les autorités et la société dans son ensemble sur l’importance d’une prise en charge adaptée des personnes atteintes d’albinisme. Cela passe par la mise en place de programmes de santé inclusifs, offrant un accès facilité aux soins dermatologiques, à la protection solaire et à des vêtements spécialement conçus pour prévenir les risques de cancer de la peau. L’objectif est d’assurer une meilleure qualité de vie à ces individus qui luttent au quotidien contre les préjugés et les obstacles liés à leur condition.
En cette journée de sensibilisation, mettons en lumière la nécessité d’une solidarité accrue envers les personnes atteintes d’albinisme, en œuvrant ensemble pour une société plus inclusive et bienveillante. Il est temps d’agir pour garantir à chacun le droit fondamental à la santé et au bien-être, indépendamment de sa couleur de peau ou de ses particularités génétiques. Ensemble, construisons un monde où chacun trouve sa place, protégé et respecté, sans distinction ni discrimination.